Hypothese, der zufolge die genetischen Risikofaktoren für die meisten gängigen komplexen Krankheitsbilder evolutionsgeschichtlich hoch konservierte, mithin alte Genvarianten von großer Verbreitung in der Bevölkerung sind; diese Hypothese steht hinter dem Versuch, Risikoallele mit Hilfe von Kopplungsstudien ausfindig zu machen; die Gegenhypothese besagt, dass das Krankheitsrisiko von einer heterogenen Ansammlung relativjunger Mutationen abhängt.