Genmutation, bei der ein oder mehrere Nukleotidpaare in das Genom eingefügt werden.

Eingeschobenes chromosomales Material nicht-homologer Herkunft in Chromosomen (vgl. Translokation).

Eine Variante der Mutation bei der zusätzliche Nucleotide in die DNA-Sequenz eingebaut werden. Insertionen können ein einzelnes oder zahlreiche Nukleotide beinhalten. Häufig kann das Genprodukt nicht mehr richtig hergestellt werden und ist somit funktionsunfähig.