Durch Non- Disjunction entstanden, ein Chromosom liegt nicht doppelt, also als homologes Paar, sondern einfach vor.

Das Fehlen eines Exemplars eines bestimmten Chromosoms, während von allen anderen Chromosomen zwei Kopien vorhanden sind (ein Mensch hätte damit 45 Chromosomen). Chromosomenstörung, bei der nur eines der zwei homologen Chromosomen im Genom vorliegt.

(Blakeslee, 1922) Fehlen von einem oder mehreren einzelnen Chromosomen in einem im Übrigen diploiden Chromosomensatz. Bei Menschen tritt regelmäßig nur eine Monosomie für ein X-Chromosom auf, die zum Turner-Syndrom führt (vgl. Trisomie).