In der Humangenetik das Erkrankungsrisiko eines Menschen mit einem bestimmten Genotyp oder mit einer erkrankten Person in der Verwandtschaft im Vergleich zum Risiko in der Gesamtbevölkerung; man beachte, dass relative Risiken ganz andere Werte ergeben als absolute Risiken; wenn sich durch eine Erhöhung des relativen Risikos um den Faktor 10 das absolute Risiko lediglich von 1 in 10 000 auf 1 in 1000 erhöht, ist das unter Umständen von keinerlei klinischer Bedeutung.