Glossaire Listes des pathologies / Terme

Endocrinologie-Metabolisme-Nutrition

Hyperparathyroïdie primitive.
Acidocétose alcoolique. Acidocétose diabétique. Acidose lactique.
Acromégalie. Addison (maladie de).
Adénome de l’hypophyse. Adénome à prolactine.
Adrénogénital (syndrome). Alström (syndrome d’).
Aménorrhée. APECED syndrome.
Babinski-Fröhlich (syndrome de). Bartter (syndrome).
Basedow (maladie de). Béribéri.
Boulimie.
Buveurs de lait (syndrome de). Cardiothyréose.
CHAOS syndrome. Coma hyperosmolaire. Conn (syndrome de). Coproporphyrie.
Costello-Dent (syndrome de). Cushing (syndrome de).
Cystinose.
Déficit en G6PD ;
Déficit en pyruvate-kinase. Dercum (maladie de).
Déshydrataion aiguë du nourrisson. Diabète insipide.
Diabète sucré infantile.
Diabète sucré insulinodépendant. Diabète sucré non insulinodépendant. Dysbêtalipoprotéinémie.
Favisme.
Frölich (syndrome de). Galactosémie.
Gaucher (maladie de). Génitosurrénal (syndrome). Glucagonome.
Glycogénoses.
Goitre multinodulaire toxique. Goitre simple.
Goutte. Gynécomastie.
Haschimoto (thyroïdite de). Hirsutisme.
Homocystinurie. Hyperaldostéronisme primaire. Hypercalcémie.
Hypercalciurie
Hypercalciurie hypocalcémique familiale. Hypercholestérolémie pure.
Hyperchylomicronémie. Hyperlipidémie de type 1. Hyperlipidémie de type 2a. Hyperlipidémie de type 2b. Hyperlipidémie de type 3. Hyperlipidémie de type 4. Hyperlipidémie de type 5. Hyperlipidémies.
Hyperplasie congénitale des surrénales. Hyperprolactinémie.
Hyperthyroïdie. Hypertriglycéridémie exogène. Hypertriglycéridémie de type 4. Hypertriglycéridémie de type 5.
Hypocalcémie hypercalciurique familiale. Hypocalcémie néonatale.
Hypoglycémie. Hypogonadisme. Hypoparathyroïdie. Hypophosphatasie. Hypophosphatémie familiale. Hypophyse (adénome de l’) Hypopituitarisme.
Hypothyroïdie. Hypothyroïdie de l’enfant.
Insensibilités aux androgènes (syndrome d’). Insuffisance antéhypophysaire.
Insulinome. Intolérance au fructose. Intolérance au lactose.
Intolérance aux hydrates de carbone. Intolérance aux protéines de lait de vache. Ivresse idiosyncrasique.
Ivresse pathologique.
Köbberling-Dunnigan (syndrome). Lepréchaunisme.
Leucinose.
Lubs (syndrome de). Maladie cœliaque. Marasme.
Mauriac (syndrome de). Meador (syndrome de). MIDD syndrome.
MODY syndrome.
Morgagni-Stewart-Morel (syndrome de). Mucolipidoses.
Mucopolysaccharidoses. Myxœdème (hypothyroïdie) . Nelson (syndrome de).
Néoplasie endocrine multiple de type 2B. Néoplasies endocrines multiples.
Niemann-Pick (maladie de). Nodule thyroïdien.
Obésité. Oxalose. Pépome. Phénylcétonurie.
Phéochomocytome. Plummer (maladie de). POEMS syndrome.
Polyendocrinopathie de type 1. Polyendocrinopathie de type 2. Porphyrie aiguë intermittente. Porphyrie cutanée tardive.
Porphyrie de Doss. Porphyrie variegata. Porphyries.
Prader-Willi (syndrome). Prolactinome.
Protoporphyrie. Pseudohermaphrodisme féminin. Pseudohermaphrodisme masculin. Puberté précoce.
Puberté précoce masculine familiale. Rabson-Mendenhall (syndrome de). Rachitisme par carence en vitamine D. Rachitisme pseudo-carentiel de Prader. Rachitisme vitaminorésistant.
Rathbun (syndrome de). Retard pubertaire.
Reynold (syndrome de). Schwartz-Bartter (syndrome de). Scorbut.
Selle turcique vide (invagination méningée intrasellaire). Shoshin (maladie de).
Shwachman-Diamond (syndrome de). SIADH.
Sialidose.
Silvestrini-Corda (syndrome de). Sipple (syndrome).
Strachan (syndrome de). Syndrome de Schmidt. Testicule féminisant.
Testotoxicose.
Thyroïdite de Haschimoto. Thyroïdite de De Quervain. Thyroïdite de Riedel.
Tumeurs hypophysaires. Tyrosinose.
Verner-Morrison (syndrome). Vipome.
Wermer (syndrome de). Whitaker (syndrome de). X (syndrome).
Zieve (syndrome).

Lien permanent Endocrinologie-Metabolisme-Nutrition - Date de modification 2019-12-08 - Date de création 2019-11-26

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