Découverte en 1872 par le Dr. Georges Huntington. C’est une affection dégénérative héréditaire du système nerveux central, d’évolution inexorable, à révélation tardive. Le patient a des mouvements incontrôlables, brusques et irréguliers, des distorsions et des spasmes (mouvements choréiques). La marche peut devenir difficile, parfois impossible, en raison de troubles de la coordination ; Un affaiblissement intellectuel s'installe et peut aboutir à un état de démence irréversible (désorientation dans le temps et l’espace, troubles de mémoire, de l’attention, du langage, du raisonnement, des reconnaissances, de l’humeur (euphorie ou dépression), du comportement ; On retrouve souvent dans la famille des malades des antécédents similaires. La maladie de Huntington est une anomalie génétique localisée sur le chromosome 4.