Dégénérescence bilatérale du noyau caudé et du putamen. Maladie héréditaire et évolutive. Débute entre 40 et 60ans. Symptômes : déclenchements inopinés d’actions, puis mouvements brusques aléatoires (chorée de huntington). Torsions et postures anormales. Altérations de l’humeur et des capacités cognitives. Ces troubles progressent inexorablement et entrainent la mort en 10 à 20ans. Actuellement, aucun traitement.

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative progessive d'origine génétique (héréditaire) qui s'attaque à un type particulier de neurone (cellule nerveuse).

Dégénérescence bilatérale du noyau caudé et du putamen. Maladie héréditaire et évolutive. Débute entre 40 et 60ans. Symptômes : déclenchements inopinés d’actions, puis mouvements brusques aléatoires (chorée de huntington). Torsions et postures anormales. Altérations de l’humeur et des capacités cognitives. Ces troubles progressent inexorablement et entrainent la mort en 10 à 20ans. Actuellement, aucun traitement.